Julia Dziadosz
Julia jest niewidoma z poczuciem światła. Cierpi na padaczkę, rozstrzenie oskrzeli i dysplazję oskrzelowo-płucną.
Przekaż 1% podatku:
Fundacja POLSAT
KRS: 0000135921
dopisek: Dla Julii Dziadosz z Kołobrzegu
Podaruj swój 1%
Karol Buc
Karol to chłopiec z autyzmem. Występują u niego nasilone zachowania schematyczne, wywołujące agresję i autoagresję. Ma problemy sensoryczne, nadwrażliwość słuchową, trudności ze snem i zachowaniem równowagi, jest nadmiernie ruchliwy.
Bartosz Bukowski
Bartek choruje na padaczkę, autyzm, ma zaburzenia ogólnorozwojowe i opóźniony rozwój psychoruchowy.
Julia Dziadosz
Julia jest niewidoma z poczuciem światła. Cierpi na padaczkę, rozstrzenie oskrzeli i dysplazję oskrzelowo-płucną.
Gabriel Haase
Gabryś choruje na rzadki zespół o nazwie Smith-Magenis, wady neurologiczne, zanik korowo-podkorowy mózgowia, hipoplazje ciała modzelowatego.
Dominik Janusz
Dominik cierpi na autyzm oraz autoimmunologiczne zapalenie dróg żółciowych PSC.
Maria Kosicka
W skutek przedłużającego się porodu u Marysi doszło do niedotlenienia mózgu, przez co dziewczynka choruje na padaczkę. Ma także opóźnienie rozwodu psychoruchowego, obniżone napięcie mięśniowe oraz stygmatyzm nadwzroczny. Marysia nie chodzi i nie mówi.
Wojciech Kucal
Wojtek jest chłopcem z opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, urodził się z zespołem wad wrodzonych i wadą genetyczną, dodatkowo towarzyszy mu skolioza dwułukowa zrotowana oraz epilepsja.
Nadia Machalska
Nadia cierpi na Syndrom Sanfilippo (mukopolisacharydoza typ III a). To bardzo rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do nieodwracalnego uszkodzenia, a dalej do wyniszczenia organizmu dziecka.
Jakub Marcinkowski
Jakub choruje na wady ośrodkowego układu nerwowego oraz niedowidzenie. Nie chodzi, nie siedzi, potrzebuje stałej opieki specjalistycznej.
Franciszek Nowak
Franek urodził się z niedotlenieniem okołoporodowym. W późniejszym czasie stwierdzono u niego również padaczkę lekooporną i refluks.
Zuzanna Pacałaty
Zuzia choruje na dziecięce porażenie czterokończynowe. Nie potrafi sama chodzić, mówić, jeść. Zdiagnozowano u niej Zespół Dravet.
Adrianna Ratajczak
Urodzona w 32. tygodniu ciąży. U Ady zdiagnozowano zdwojenie nerki lewej i odpływ wsteczny V stopnia. Leczona operacyjnie, wylewy II i III stopnia. Ma opóźniony rozwój psychoruchowy.
Dominik Siwirski
Podstawową chorobą Dominika jest choroba Hirschsprunga. Jest to choroba wrodzona związana z brakiem zwojów nerwowych w ścianie końcowego odcinka jelita grubego. Powikłania pooperacyjne i zarażenie sepsą doprowadziły do obrzęku mózgu i porażenia czterokończynowego.
Marta Sujka
Marta cierpi na padaczkę lekooporną, małogłowie, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, zdiagnozowano u niej również deficyt ADSL. Jest to choroba metaboliczna, neurodegeneracyjna i postępująca. Karmiona jest dożołądkowo.
Krzysztof Sygnowski
Krzyś choruje na MPD i padaczkę lekooporną. Nie chodzi i nie mówi. Bardzo pozytywnie reaguje na wszelkie dźwięki i muzykę.
Martyna Wołczuk
Martyna cierpi na Zespół Rubinstein – Taybiego. Jest to choroba genetyczna, wykazująca również opóźnienie umysłowe.
Bartosz Wroński
Bartek choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to choroba genetyczna prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku (atrofii) mięśni.
Fabian Zachilski
Fabian od urodzenia zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym, padaczką, niedowidzeniem, spastyką, niedowładem kończyn.
Nasz Facebook
Nasz YouTube
Logotyp Fundacji
Zdjęcie dzieci