"Podziel się 1%"

Martyna Wołczuk

Martyna cierpi na Zespół Rubinstein – Taybiego. Jest to choroba genetyczna, wykazująca również opóźnienie umysłowe.

Przekaż 1% podatku:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"
KRS 0000186434
dopisek: "darowizna na leczenie i rehabilitację Wołczuk Martyny 32/W"

WRÓĆ

Podaruj swój 1%

Przeczytaj o Karol Buc
Karol Buc

Karol to chłopiec z autyzmem. Występują u niego nasilone zachowania schematyczne, wywołujące agresję i autoagresję. Ma problemy sensoryczne, nadwrażliwość słuchową, trudności ze snem i zachowaniem równowagi, jest nadmiernie ruchliwy.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Bartosz Bukowski
Bartosz Bukowski

Bartek choruje na padaczkę, autyzm, ma zaburzenia ogólnorozwojowe i opóźniony rozwój psychoruchowy.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Julia Dziadosz
Julia Dziadosz

Julia jest niewidoma z poczuciem światła. Cierpi na padaczkę, rozstrzenie oskrzeli i dysplazję oskrzelowo-płucną.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Gabriel Haase
Gabriel Haase

Gabryś choruje na rzadki zespół o nazwie Smith-Magenis, wady neurologiczne, zanik korowo-podkorowy mózgowia, hipoplazje ciała modzelowatego.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Dominik Janusz
Dominik Janusz

Dominik cierpi na autyzm oraz autoimmunologiczne zapalenie dróg żółciowych PSC.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Maria Kosicka
Maria Kosicka

W skutek przedłużającego się porodu u Marysi doszło do niedotlenienia mózgu, przez co dziewczynka choruje na padaczkę. Ma także opóźnienie rozwodu psychoruchowego, obniżone napięcie mięśniowe oraz stygmatyzm nadwzroczny. Marysia nie chodzi i nie mówi.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Wojciech Kucal
Wojciech Kucal

Wojtek jest chłopcem z opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, urodził się z zespołem wad wrodzonych i wadą genetyczną, dodatkowo towarzyszy mu skolioza dwułukowa zrotowana oraz epilepsja.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Nadia Machalska
Nadia Machalska

Nadia cierpi na Syndrom Sanfilippo (mukopolisacharydoza typ III a). To bardzo rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do nieodwracalnego uszkodzenia, a dalej do wyniszczenia organizmu dziecka.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Jakub Marcinkowski
Jakub Marcinkowski

Jakub choruje na wady ośrodkowego układu nerwowego oraz niedowidzenie. Nie chodzi, nie siedzi, potrzebuje stałej opieki specjalistycznej.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Franciszek Nowak
Franciszek Nowak

Franek urodził się z niedotlenieniem okołoporodowym. W późniejszym czasie stwierdzono u niego również padaczkę lekooporną i refluks.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Zuzanna Pacałaty
Zuzanna Pacałaty

Zuzia choruje na dziecięce porażenie czterokończynowe. Nie potrafi sama chodzić, mówić, jeść. Zdiagnozowano u niej Zespół Dravet.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Adrianna Ratajczak
Adrianna Ratajczak

Urodzona w 32. tygodniu ciąży. U Ady zdiagnozowano zdwojenie nerki lewej i odpływ wsteczny V stopnia. Leczona operacyjnie, wylewy II i III stopnia. Ma opóźniony rozwój psychoruchowy.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Dominik Siwirski
Dominik Siwirski

Podstawową chorobą Dominika jest choroba Hirschsprunga. Jest to choroba wrodzona związana z brakiem zwojów nerwowych w ścianie końcowego odcinka jelita grubego. Powikłania pooperacyjne i zarażenie sepsą doprowadziły do obrzęku mózgu i porażenia czterokończynowego.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Marta Sujka
Marta Sujka

Marta cierpi na padaczkę lekooporną, małogłowie, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, zdiagnozowano u niej również deficyt ADSL. Jest to choroba metaboliczna, neurodegeneracyjna i postępująca. Karmiona jest dożołądkowo.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Krzysztof Sygnowski
Krzysztof Sygnowski

Krzyś choruje na MPD i padaczkę lekooporną. Nie chodzi i nie mówi. Bardzo pozytywnie reaguje na wszelkie dźwięki i muzykę.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Martyna Wołczuk
Martyna Wołczuk

Martyna cierpi na Zespół Rubinstein – Taybiego. Jest to choroba genetyczna, wykazująca również opóźnienie umysłowe.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Bartosz Wroński
Bartosz Wroński

Bartek choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to choroba genetyczna prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku (atrofii) mięśni.

CZYTAJ WIĘCEJ....

Przeczytaj o Fabian Zachilski
Fabian Zachilski

Fabian od urodzenia zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym, padaczką, niedowidzeniem, spastyką, niedowładem kończyn.

CZYTAJ WIĘCEJ....

© Copyright Fundacja "Jaś i Małgosia" Szkoły i Placówki Terapeutyczne 2021
Wszelkie Prawa Zastrzeżone

Top